2012.04.01
秋本和憲助教が、東京理科大学薬学部・独立准教授に転出しました。
山下暁朗講師が着任しました。
2012.02.01
Spyros Goulas 博士研究員が着任しました．
2011.09.29
博士課程の勝畑由起子さん修士課程の沓澤君らが、mRNAサーベイランス系（ナンセンスmRNA分解系）におけるサーベイランス複合体の新たな構成因子を見いだし、論文発表しました。
Yukiko Okada-Katsuhata, Akio Yamashita, Kei Kutsuzawa, Natsuko Izumi, Fumiki Hirahara and Shigeo Ohno. N- and C-terminal Upf1 phosphorylations create binding platforms for SMG-6 and SMG-5:-7 during NMD. Nucleic Acids Research. In press.
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2011.09.23
博士課程を卒業した泉さん等が、新たなHSP90複合体がDNA修復やmRNAサーベイランスの制御因子であるPIKK群のキナーゼを制御している事を見いだし、論文発表しました。この複合体は、新たな制癌剤の創薬標的候補となります。
Izumi N, Yamashita A, Hirano H, Ohno S. Hsp90 regulates PIKK family proteins together with the RUVBL1/2 and Tel2-containing co-factor complex. Cancer Science, in press.
2011.08.24
林健二特任助教が、神経シナプスの形態形成の機構の一端を見いだしました。極性タンパク質PAR1が微小管をシナプス構造に引き入れる役割を果たしていることを見いだしました。
Hayashi K, Suzuki A, Hirai S, Kurihara Y, Hoogenraad CC, Ohno S. Maintenance of Dendritic Spine Morphology by Partitioning-Defective 1b through Regulation of Microtubule Growth. J Neuroscience, 31(34):12094-103, 2011. Aug 24; PMID: 21865452
2011.08.01
中谷雅明助教が着任しました．
2011.06.06
博士課程の佐藤大輔君が、2011 (6月2日-4日)福岡で行われたThe 11th Asian Congress of Pediatric Nephrology において、Young Investigator Awardを受賞しました。
受賞タイトル：Molecular mechanisms regulating the turnover of nephrin: the role of cell polarity regulator, aPKC-Par complex.
佐藤大輔君は、横浜で行われた第54回日本腎臓学会学術総会（6月15日-17日）でも優秀演題賞を受賞しています。
発表タイトル：スリット膜のターンオーバー制御を担う分子機構の解明：aPKC-Par複合体を介したnephrinの細胞膜局在制御.
2011.06.02
秋本助教、泌尿器科学の石黒特任助教、病理学の長嶋准教授らの研究グループが、aPKC-IL6 枢軸が前立腺がんの再発に関わる事を見いだしました。昨年に発表したaPKC-IL6 枢軸の臨床的な重要性を確認したもので、aPKC-IL6 枢軸が前立腺の再発の診断や治療の標的となる事を示しています。
Ishiguro H, Akimoto K, Nagashima Y, Kagawa E, Sasaki T, Sano J, Takagawa R, Fujinami K, Sasaki K, Aoki I, Ohno S, Kubota Y, Uemura H: The co-expression of aPKCλ/ι and IL-6 in prostate cancer tissue correlates with biochemical recurrence. Cancer Science, 102(8):1576-1581 2011.
11.04.27
平井秀一博士（准教授）が、ニューロンの軸索形成の新たな機構を見いだし発表しました。mRNA転写やアポトーシスの制御における役割が論じられてきたJNK経路が、ニューロンの軸索形成の場面で微小管系の制御を通じた極性の動的変換を担っている事を始めて見いだしました。
*Hirai S, Banba Y, Satake T and Ohno S. Axon Formation in Neocortical Neurons Depends on Stage-Specific Regulation of Microtubule Stability by the Dual Leucine Zipper Kinase-c-Jun N-terminal Kinase Pathway. J Neuroscience, 31, 6468-6480, 2011.
11.04.18
廣瀬智威博士（助教）が、「細胞極性制御因子による糸球体濾過膜の維持機構と糸球体疾患の関連解明」の研究成果により、横浜市立大学医学会「医学研究奨励賞」（平成22年度）を受賞しました。
11.04.14
吉濱陽平君（東大大学院博士３年、千田和広教授）が、臓器の大きさを決めるHippoシグナル系の制御因子であるKIBRAが、細胞極性タンパク質aPKCのキナーゼ活性を直接抑制制御する事により、上皮細胞のアピカル膜への外分泌を抑制している事、つまりアピカル膜ドメインの発達を制御している事を見いだし、発表しました。Hippo系による極性の制御があるのか？aPKC-PAR系による臓器の大きさの制御があるのか？など、新たな疑問の解明が次の課題となります。
KIBRA遺伝子はゲノムワイドな臨床遺伝学的解析から、記憶・認知機能やアルツハイマー症との連鎖の報告が集積していますが、その機構は全く不明です。これら精神疾患との関連性の追求も大きな課題となります。
Yoshihama Y, Sasaki K, Horikoshi, Suzuki A, Ohtsuka T, Hakuno F, Takahashi S-I, *Ohno S, *Chida K. KIBRA Suppresses Apical Exocytosis through Inhibition of aPKC Kinase Activity in Epithelial Cells. Current Biology, 21, 1-7, 2011.
11.02.08
学部２年生の時から当教室の研究に自主的に参加していた井出真理子さん（医学科H23年度卒、医師初期研修中）が、医学科リサーチマインド養成プログラム（自主的研究参加）における優れた功績を納めたとして、第１回医学部長賞（銀賞）を受賞しました。